登陆
/
注册
English
中文
English
首页
解决方案
QMS
关于QMS
解决方案
资源
自动化
关于自动化
解决方案
资源
咨询
关于咨询
验证
GMP咨询
OEM 咨询
培训
解决方案
资源
MES
关于MES
解决方案
资源
Mx eBR
关于eBR
解决方案
资源
ThingWorx
关于 ThingWorx
ThingWorx 解决方案
资源
新闻事件
新闻事件
MasterControl专栏
资源中心
QMS
自动化
咨询
MES
法规
NMPA
FDA
EU
MHRA
关于法玛碧欧
关于法玛碧欧
成功案例
联系我们
首页
解决方案
QMS
自动化
咨询
MES
Mx eBR
ThingWorx
新闻事件
新闻事件
MasterControl专栏
资源中心
QMS
自动化
咨询
MES
法规
NMPA
FDA
EU
MHRA
关于法玛碧欧
关于法玛碧欧
成功案例
联系我们
登陆
注册
中文
English
NMPA
FDA
EU
MHRA
FDA
以下是一些主要FDA法规和指南的链接：
21CFR Part 210
21CFR Part 211
21CFR Part 820
21CFR Part 11
Data Integrity-PPT-UCM561491-2017
eCTD Technical Conformance Guide- UCM465411
General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff
上一页
1
下一页
顶部
返回顶部
